Chromatine et Prolifération cellulaire

Didier TROUCHE


DR1
05 61 55 62 10

Membres de l'équipe

  Chercheur
  • Martine BRIET
  • Yvan CANITROT
  • Virginie CHARASSON
  • Fabrice ESCAFFIT
  • Estelle NICOLAS
  • Marie VANDROMME
  Soutien technique
  • Catherine CHAILLEUX
  Postdoc
  • Lisa MUNIZ
  Etudiant en Thèse
  • Jérémie FAGES
  • Jérémie RISPAL

Présentation

 

 

Notre équipe s'intéresse au rôle et à la régulation des modifications de la chromatine et des enzymes qui les régulent dans le contrôle de la prolifération des cellules de mammifères et dans la stabilité génétique. Notre but est de comprendre les bases moléculaires de la mise en place des programmes génétiques associés à la prolifération cellulaire ou à des processus anti-prolifératifs (différenciation terminale, sénescence) par les modificateurs chromatiniens. Nous étudions également l'implication de ces enzymes dans la stabilité génétique, en se focalisant sur la réparation des dommages à l'ADN. Pour plus d'information, veuillez consulter le détail de chacun des projets de l'équipe ...

Historique

L'équipe "Chromatine et Prolifération Cellulaire" est dirigée depuis sa création en 2000 par le Dr Didier Trouche. De 2000 à 2007, elle a fait partie du LBME (Laboratoire de Biologie Moléculaire des Eucaryotes, CNRS UMR 5099). En janvier 2007, l'équipe a rejoint le LBCMCP (Laboratoire de Biologie Cellulaire et Moléculaire du Contrôle de la Prolifération, CNRS UMR 5088), alors dirigé par le Pr Bernard Ducommun. Depuis le 1er janvier 2011 et le renouvellement des équipes du laboratoire, Didier Trouche assure la direction du LBCMCP.

Localisation

Le laboratoire est situé sur le campus de l'Université Paul Sabatier à Toulouse (France) et appartient, à compter du 1er janvier 2016, au Centre de Biologie Intégrative (CBI) de Toulouse. Il fait également partie de la Fédération de Recherche en Biologie de Toulouse (FRBT).

Coordonnées

Dr Didier Trouche
LBCMCP, CNRS UMR 5088
Université Paul Sabatier
Bât 4R3B1
118 route de Narbonne
31062 TOULOUSE Cedex
e-mail : didier.trouche@univ-tlse3.fr
Tel : (+33) 5 61 55 62 10
Fax : (+33) 5 61 55 65 07

Projets

Histone déméthylases et physiologie cellulaire
(M. Vandromme)

ARN non codant et sénescence
(E. Nicolas)

Régulations transcriptionnelles dépendantes du complexe Tip60
(M. Briet & F. Escaffit)

Chromatine et réparation de l'ADN
(Y. Canitrot)

Publications

  • Grézy A, Chevillard-Briet M, Trouche D, Escaffit F..
    Control of genetic stability by a new heterochromatin compaction pathway involving the Tip60 histone acetyltransferase.
    Mol Biol Cell.
    2016 Jan PMID: 26700317
  • Salifou K, Ray S, Verrier L, Aguirrebengoa M, Trouche D, Panov KI, Vandromme M..
    The histone demethylase JMJD2A/KDM4A links ribosomal RNA transcription to nutrients and growth factors availability.
    Nat Commun.
    2016 Jan 7:10174
  • Taty-Taty GC, Chailleux C, Quaranta M, So A, Guirouilh-Barbat J, Lopez BS, Bertrand P, Trouche D, Canitrot Y..
    Control of alternative end joining by the chromatin remodeler p400 ATPase.
    Nucleic Acids Res.
    2015 Nov PMID: 26578561
  • Lazorthes S, Vallot C, Briois S, Aguirrebengoa M, Thuret JY, St Laurent G, Rougeulle C, Kapranov P, Mann C, Trouche D, Nicolas E..
    A vlincRNA participates in senescence maintenance by relieving H2AZ-mediated repression at the INK4 locus.
    Nat Commun.
    2015 Jan 6:5971
  • Chevillard-Briet M, Quaranta M, Grézy A, Mattera L, Courilleau C, Philippe M, Mercier P, Corpet D, Lough J, Ueda T, Fukunaga R, Trouche D, Escaffit F..
    Interplay between chromatin-modifying enzymes controls colon cancer progression through Wnt signaling.
    Hum Mol Genet.
    2014 Apr 23(8):2120-31

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Financements

             

Anciens membres

Maharshi K DEB

Muriel QUARANTA-NICAISE

Sabine PINEL

Sandra LAZORTHES

Kader SALIFOU

Céline COURILLEAU

Laure VERRIER

Sébastien BRIOIS

Lise MATERRA

Sandrine TYTECA

Université Paul Sabatier
118 Route de Narbonne

31062 TOULOUSE Cedex
France

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