Dysfonctionnement de l'hippocampe et Maladie d'Alzheimer

La maladie d'Alzheimer (AD) est la forme la plus fréquente de démence chez la personne agée. Cette maladie neurodégénérative progressive est caractérisée par une perte inexorable de la mémoire ainsi que d'autres fonctions cognitives. Malgré des dizaines d'années de recherche, les mécanismes responsables de la perte de mémoire dans l'AD sont encore mal connus. Grace à l'utilisation de modèles de souris transgéniques de l'AD, nous étudions comment la pathologie affecte la plasticité de l'hippocampe du niveau du réseau au niveau cellulaire, avec une attention particulière aux formes de plasticité maintenues malgré la maladie. Nous testons aussi de nouvelles approches comportementales, pharmacologiques et optogénétiques visant à améliorer les fonctions mnésiques chez les souris AD.

Nos projets actuels se focalisent plus précisément sur:

• la plasticité et le dysfonctionnement des interneurones responsables des déficits cognitifs dans la maladie d'Alzheimer (Laure Verret, Lionel Dahan) ;
• la contribution du dysfonctionnement des mitochondries dans les anomalies de la neurogénèse adulte dans la maladie d'Alzheimer (Claire Rampon, Manon Marque, Lionel Moulédous; collaboration avec l'équipe Minding);
• les mécanismes des déficits de reconnaissance et de mémoire sociale dans la maladie d'Alzheimer (Laure Verret, Christophe Rey, Claire Rampon);
• les dysfonctionnements de réseau et l'épilepsie dans les modèles murins de la maladie d'Alzheimer (Lionel Dahan, Laure Verret, Claire Rampon);
• l'impact des troubles métaboliques dans la maladie d'Alzheimer (Bruno Guiard, Claire Rampon)

Label CoEN: http://www.fondation-alzheimer.org/4-La-recherche-en-France/38-Cartographie/17-Toulouse

EU Joint Programme – Neurodegenerative Disease Research : http://www.cellmadgic.eu/

Financements