Les cassures double brins de l’ADN sont des lésions très toxiques qui peuvent conduire à des réarrangements majeurs du génome tels que les translocations par exemple, à l’origine du développement de tumeurs. Ces cassures peuvent survenir suite à l’exposition à des agents dits « génotoxiques » (c’est d’ailleurs une des stratégies majeures des thérapies contre le cancer) mais également de façon physiologique dans nos cellules.
Le projet GENECARE vise à comprendre les mécanismes moléculaires qui contribuent à réparer ces cassures lorsqu’elles surviennent sur la fraction la plus importante de notre génome, c’est-à-dire la partie transcrite, dont le maintien en terme de séquence est essentiel pour assurer la production correcte des protéines et donc le maintien des différents destins cellulaires. C’est à l’aide de techniques dites « omics » (séquençage à haut débit, cribles à l’échelle du génome entier, proteomique) que nous tenterons de résoudre ces questions.
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