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As a medical geneticist, I have developed a dual expertise in both clinical and biological aspects of human genetics. From the beginning of my medical studies, I have shown a keen interest in research. In 2014, I completed a Master 1 in Biomedical Sciences at the University of Caen, which I pursued further in 2022 with a Master 2 in Research on Genes, Cells, and Development at the University of Toulouse. My internship at Oxford Brookes University focused on studying new molecular mechanisms in ocular malformations. Since November 2023, I have been continuing this research as a part-time PhD candidate under the supervision of Julie Plaisancié, within Alice Davy’s team. My thesis aims to elucidate the genetic and pathophysiological bases of ocular malformations by establishing new models for studying eye development. My research is directly linked to my hospital activities within the medical genetics department at Toulouse University Hospital. I am particularly involved in the field of ocular development anomalies, both through my participation in the National Reference Center for Rare Ophthalmological Diseases (CARGO) and in the reference laboratory dedicated to the molecular diagnosis of ocular malformations.
Médecin généticien de formation, j’ai acquis une compétence mixte clinique et biologique en génétique humaine. J’ai depuis le début de mes études médicales manifesté un intérêt pour la recherche. Dès 2014, j’ai réalisé un master 1 de Sciences Biomédicales à l’université de Caen, que j’ai poursuivi en 2022 avec la réalisation du master 2 recherche Gènes, Cellules et Développement de l’Université de Toulouse. Mon stage, réalisé à l’université d’Oxford Brookes, portait sur l’étude de nouveaux mécanismes moléculaires dans les malformations oculaires. Je poursuis cette thématique de recherche depuis novembre 2023 en tant que doctorant à mi-temps, sous la direction de Julie Plaisancié, au sein de l’équipe d’Alice Davy, avec une thèse portant sur l’élucidation des bases génétiques et physiopathologiques des malformations oculaires via l’établissement de nouveaux modèles d’étude du développement oculaire. Ma thématique de recherche est en lien direct avec mon activité hospitalière au sein du service de génétique médicale du CHU de Toulouse. En effet, je suis particulièrement investi dans le domaine des anomalies du développement oculaire à la fois du fait de mon implication au Centre national de référence des maladies rares ophtalmologiques (CARGO) et dans le laboratoire de référence (LBMR) dédié au diagnostic moléculaire des malformations oculaires.