Estelle NICOLAS | CBI Toulouse

NICOLAS

Estelle

CHERCHEUR·EUSE / RESEARCHER

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Developmental Regulation of Gene Dosage

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Researcher at the INSERM, my work focuses on understanding the mechanisms of gene expression changes in cellular senescence. Cellular senescence enables the stable cellular proliferation arrest in response to various stresses and thus plays an essential role as an anti-cancer barrier. However, the accumulation of senescent cells is associated with aging and age-related diseases. In this context, I notably explore the regulation and function of non-coding RNAs unannotated in the genome, such as vlincRNAs and antisense, read-through or circular RNAs (Muniz et al, RNA Biol, 2021, doi.org/10.1080/15476286.2020.1812910 ; Muniz, Deb et al, Cell Reports, 2017, doi.org/10.1016/j.celrep.2017.11.006 ; Lazorthes et al, Nature Communications, 2015, doi.org/10.1038/ncomms6971 ). More recently, I am interested in understanding the dosage regulation of X chromosome-linked genes, in senescence of human cells. We use several approaches including genome-wide analyses (RNA-seq, ChIP-seq,…) and CRISPR editing.

ResearcherID : C-4425-2008
ORCID # 0000-0003-0412-8477 : https://orcid.org/0000-0003-0412-8477

Chercheuse à l’INSERM, mon travail se concentre sur la compréhension des mécanismes des changements de l’expression génique lors de la sénescence cellulaire. La sénescence cellulaire permet l’arrêt stable de la prolifération cellulaire en réponse à divers stress et joue ainsi un rôle essentiel en tant que barrière anti-cancer. Cependant, l’accumulation des cellules sénescentes est associée au vieillissement et aux pathologies liées à l’âge. Dans ce contexte, j'explore notamment la régulation et la fonction d’ARN non-codants non annotés dans le génome, comme les vlincRNAs et les ARN antisens, read-through ou circulaires (Muniz et al, RNA Biol, 2021, doi.org/10.1080/15476286.2020.1812910 ; Muniz, Deb et al, Cell Reports, 2017, doi.org/10.1016/j.celrep.2017.11.006 ; Lazorthes et al, Nature Communications, 2015, doi.org/10.1038/ncomms6971 ). Plus récemment, je m’intéresse à comprendre la régulation du dosage des gènes liés au chromosome X, lors de la sénescence de cellules humaines. Nous utilisons plusieurs approches, notamment des analyses à l’échelle du génome (RNA-seq, ChIP-seq,...) et l'édition par CRISPR.

ResearcherID : C-4425-2008
ORCID # 0000-0003-0412-8477 : https://orcid.org/0000-0003-0412-8477