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Suite à une thèse en cancérologie sur l'impact du microenvironnement sur la régulation de la prolifération des cellules hématopoïétiques normales et leucémiques, j'ai réalisé un post-doctorat sur la caractérisation de la fonction physiologique de l'ADN polymérase Thêta, ADN polymérase surexprimée dans de nombreux cancers.
Depuis 2015, je suis enseignant-chercheur à l'Université de Toulouse. J'exerce mon activité d'enseignement principalement dans le département de Pharmacie de la faculté de Santé dans le domaine de la génotoxicologie/cancérologie.
J'ai d'abord exercé mon activité de recherche à l'INRAE à Toxalim, où je me suis intéressée à l'impact de xénobiotiques (Génotoxine bactérienne et pesticide) sur la stabilité du génome, avant de rejoindre en 2020 l'équipe du Dr Trouche au sein du CBI/MCD. Mon projet de recherche actuel repose sur l’identification des fonctions spécifiques des trois isoformes de H2A.Z dans le maintien de la stabilité du génome au cours du cycle cellulaire notamment lors de la phase de réplication de l’ADN et lors de la Mitose, et ainsi de comprendre l’impact de leurs dérégulations dans les cancers.
Pour ce faire, nous avons construit au laboratoire par édition du génome des lignées cellulaires U2OS permettant à la fois (i) de suivre la localisation des isoformes de H2A.Z endogènes en temps réel lors de la progression dans le cycle cellulaire et (ii) d’induire leur dégradation de manière rapide, inductible et réversible dans des phases spécifiques du cycle cellulaire. Cette approche nous permettra de décrypter les mécanismes d’action des isoformes de H2A.Z dans la régulation de la stabilité du génome et d’appréhender les conséquences de la surexpression ou des mutations de H2A.Z observées dans les cancers.
Following a thesis in oncology on the impact of the microenvironment on the regulation of the proliferation of normal and leukaemic cells, I performed a post-doctoral research on the characterisation of the physiological function of DNA polymerase Theta, a DNA polymerase overexpressed in many cancers.
Since 2015, I have been a assistant professor at the University of Toulouse. I mainly teach in the Pharmacy department of the Faculty of Health in the field of genotoxicology/oncology.
I first carried out my research at INRAE-Toxalim laboratory, where I studied the impact of xenobiotics (bacterial genotoxins and pesticides) on genome stability, before joining Dr Trouche's team at CBI/MCD in 2020. My current research project is based on identifying the specific functions of the three H2A.Z isoforms in maintaining genome stability during the cell cycle, in particular during the DNA replication phase and during Mitosis, and thus understanding the impact of their deregulation in cancers.
To this end, we have constructed U2OS cell lines in the laboratory by genome editing, enabling (i) to monitor the localisation of endogenous H2A.Z isoforms in real time as they progress through the cell cycle and (ii) to induce their degradation in a rapid, inducible and reversible manner in specific phases of the cell cycle. This approach will make it possible to decipher the mechanisms of action of H2A.Z isoforms in the regulation of genome stability and to understand the consequences of H2A.Z overexpression or mutations observed in cancers.