Je travaille sur les mécanismes de réparation des cassures double-brin de l’ADN, à l’aide de modèles cellulaires humains. J’étudie notamment le rôle du rythme circadien sur le ciblage des cassures vers l’enveloppe nucléaire et sur leur réparation par recombinaison homologue. Je m’intéresse en particulier à la régulation des événements de translocations chromosomiques, que j’analyse à l’aide d’un système de Droplet digital PCR.