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  • Oncorib Ribosomes en Conditions Normales et Pathologiques

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De formation biochimiste et biologiste moléculaire, je me suis spécialisé dans l'étude des protéines de liant l'ARN et la synthèse des ribosomes au cours de mon doctorat à l'Université de Toulouse (2004-2008) et de mes recherches post-doctorales à l'Université d'Édimbourg dans l'équipe de David Tollervey (2009-2013). En 2013, j'ai rejoint le groupe de Nicolas Leulliot à Paris en tant que chercheur à l'INSERM pour poursuivre des projets de biologie structurale et intégrative. Au cours de cette période, je me suis intéressé aux particules 5S, non seulement pour leur rôle dans la synthèse des ribosomes, mais aussi en tant que facteurs clés dans le contrôle du destin cellulaire. J'ai ensuite rejoint le groupe du Pr Pierre-Emmanuel Gleizes pour continuer à étudier les défauts de la synthèse des ribosomes et leurs liens avec les ribosomopathies.
Je suis aujourd'hui chercheur principal au sein du groupe OncoRib, où je dirige des recherches fondamentales et translationnelles sur les particules 5S et leur rôle dans le contrôle du stress nucléolaire. L'objectif à long terme sera de concevoir de nouvelles stratégies thérapeutiques pour le cancer et les ribosomopathies, un groupe de maladies génétiques rares. Ce projet s'inscrit dans un cadre plus large au sein de l'équipe Oncorib, visant à comprendre comment les défauts d'assemblage des ribosomes ou les altérations de leur fonction peuvent favoriser la progression du cancer ou entraîner des pathologies humaines
Trained as a biochemist and molecular biologist, I became a specialist in RNA-binding proteins and ribosome synthesis during my PhD work at the Université de Toulouse (2004–2008) and my postdoctoral research at the University of Edinburgh in David Tollervey’s team (2009–2013). In 2013, I joined Nicolas Leulliot’s group in Paris as an INSERM researcher to pursue structural and integrative biology projects. During this time, I developed my interest in 5S RNPs, not only in ribosome synthesis but also as key factors in the control of cell fate. I then joined the group of Pr. Pierre-Emmanuel Gleizes to continue studying defects in ribosome synthesis and their links to ribosomopathies.
I am now a principal investigator in the OncoRib group, leading fundamental and translational researches on 5S RNP particles and their role in nucleolar stress control. the long term goal will be to design new therapeutic strategies for both cancer and ribosomopathies, a group of rare genetic diseases. This project is embedded within a broader team effort to understand how defects in ribosome assembly or alterations in ribosome function can promote cancer progression or drive human pathologies