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-Projet 1 : Les astrocytes participent à un large éventail de fonctions complexes et essentielles dans le système nerveux central (SNC), notamment le développement et la plasticité synaptiques, la régulation trophique et la formation de la barrière hémato-encéphalique. Les travaux menés au cours des dernières décennies ont mis en évidence l'existence d'un niveau d'hétérogénéité parmi les astrocytes bien plus important qu'on ne le pensait auparavant. Cependant, la contribution de cette diversité au fonctionnement du SNC n'est toujours pas claire. Des travaux récents nous ont permis de mettre en évidence une nouvelle sous-population d'astrocytes (Olig2-AS) chez la souris qui peut être distinguée des autres astrocytes par l'expression d'Olig2. Notre objectif est d'aborder la question de la spécificité fonctionnelle de ces Olig2-AS.
-Projet 2 : Récemment, les interactions entre les cellules de gliome et le microenvironnement tumoral ont été reconnues comme essentielles au développement de la tumeur, en particulier si l'on tient compte de la spécificité des différentes populations cérébrales. De plus, les cellules tumorales peuvent activer les astrocytes pour promouvoir l'invasion du gliome dans les tissus sains. Cependant, l'interaction des cellules de gliome avec les sous-populations d'astrocytes et les conséquences de leur activation sont encore méconnues.
Les approches expérimentales que nous utilisons dans le laboratoire comprennent le profilage génétique, l'analyse cellulaire/comportementale dans divers types de modèles murins.
En parallèle de ces fonctions de recherche, je suis également secrétaire du Club des Cellules Gliales françaises, société savante ayant pour but de fédérer la recherche française sur les cellules gliales en général.
-Project 1: Astrocytes participate in a wide variety of complex and essential functions in the central nervous system (CNS), including synaptic development and plasticity, trophic regulation and blood-brain barrier formation. Work over the last decades has highlighted the existence of a far greater level of heterogeneity among astrocytes than previously considered. However, the contribution of this diversity to normal CNS function is still unclear. Recent work led us to evidence an unidentified sub-population of astrocytes (Olig2-AS) in mouse that can be distinguished from other astrocyte populations by the expression of Olig2. Our goal is to approach the question of the functional specificity of this Olig2-AS subpopulation. Experimental approaches we use in the lab include gene profiling, cellular/behavioural analysis in transgenic mouse models and in vitro models of astrocytes.
-Project 2: Recently, the interactions involving the glioma cells with the tumor microenvironment has been recognized essential to the tumor development, especially considering the specificity of the different brain populations. Interestingly, tumor cells can activate astrocytes to promote glioma invasion in healthy tissue. However, the interaction of glioma cells with different subpopulations of astrocytes and the consequences in activating them is still overlooked. By using transgenic mice, glioma mouse model, gene profiling, in utero electroporation and CRISPR engineering we propose to study the contribution of diverse types of astrocytes to cancer initiation and progression.
Alongside these research duties, I'm also secretary of the Club des Cellules Gliales françaises, a society whose aim is to federate French research on glial cells.