Empreinte génomique parentale, petit ARN C/D et microARN

Présentation

Notre recherche se concentre sur des centaines de microARN et de petits ARN C/D dont les gènes sont régulés par l'empreinte génomique parentale, un phénomène épigénétique par lequel les gènes s’expriment de manière mono-allélique en fonction de l’origine parentale de leurs allèles. Nos travaux en cours explorent l'impact de ces petits ARN atypiques sur l'évolution, l'expression et la fonction des génomes de mammifères, y compris dans des contextes pathologiques tels que le syndrome de Prader-Willi.

Projets

Publications

• Hebras J, Marty V, Personnaz J, Mercier P, Krogh N, Nielsen H, Aguirrebengoa M, Seitz H, Pradere JP, Guiard BP, Cavaille J.
  Reassessment of the involvement of Snord115 in the serotonin 2c receptor pathway in a genetically relevant mouse model
  Elife. 2020 Oct 5;9:e60862
  2020 Oct doi: 10.7554/eLife.60862. PMID: 33016258 Free PMC article
• Hebras J, Krogh N, Marty V, Nielsen H, Cavaillé J.
  Developmental changes of rRNA ribose methylations in the mouse
  RNA Biol. 2020 Jan;17(1):150-164
  2020 Jan doi: 10.1080/15476286.2019.1670598. Epub 2019 Sep 29. PMID: 31566069 Free PMC article
• Marty V., and Cavaillé J.
  Imprinted small noncoding RNA genes in brain function and behaviour
  Current Opinion in Behavioral Sciences. 25:8–14
  2019 Jan
• Hebras J. *, Krogh N.*, Marty V., Nielsen H. and Cavaillé J.
  Developmental changes of rRNA ribose methylations in the mouse
  RNA biol (in press)
  2019 Jan
• Malnou E.C., Umlauf D., Mouysset M., Cavaillé J.
  Imprinted MicroRNA Gene Clusters in the Evolution, Development, and Functions of Mammalian Placenta
  Front Genet. 18: 9:706
  2018 Jan

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Financements

Fondation for Prader-Willi research

Ligue Régionale contre le Cancer