Chromatine et Prolifération cellulaire

Présentation

Notre équipe s'intéresse au rôle des modifications de la chromatine et des enzymes qui les régulent dans le contrôle de la prolifération des cellules de mammifères et dans la stabilité génétique. Notre but est de comprendre les bases moléculaires de la mise en place des programmes génétiques associés à la prolifération cellulaire ou à des processus anti-prolifératifs (différenciation terminale, sénescence) par les modificateurs chromatiniens. Nous étudions également l'implication de ces enzymes dans la stabilité génétique, en se focalisant sur la réparation des dommages à l'ADN.

Pour plus d'information, veuillez consulter le détail de chacun des projets de l'équipe ...

 

Historique

L'équipe "Chromatine et Prolifération Cellulaire" est dirigée depuis sa création en 2000 par le Dr Didier Trouche.

De 2000 à 2007, elle a fait partie du LBME (Laboratoire de Biologie Moléculaire des Eucaryotes, CNRS-UPS UMR 5099).

En janvier 2007, l'équipe a rejoint le LBCMCP (Laboratoire de Biologie Cellulaire et Moléculaire du Contrôle de la Prolifération, CNRS-UPS UMR 5088).

De 2011 à 2020, Didier Trouche a assuré la direction du LBCMCP et, de 2016 à 2020, la direction du Centre de Biologie Intégrative (CBI) de Toulouse avec Pierre-Emmanuel Gleizes (Directeur du LBME) comme adjoint.

 

Localisation

L'équipe est aujourd'hui partie prenante dans le Centre de Biologie Intégrative (CBI, CNRS-UPS FR3743) auquel elle émarge en tant qu'équipe rattachée à l'unité de biologie Moléculaire, Cellulaire et du Développement (MCD, CNRS-UPS UMR5077).

Le laboratoire est situé sur le campus de l'Université Toulouse III - Paul Sabatier, et hébergée dans le bâtiment 4R4. Il fait également partie de la Fédération de Recherche en Biologie de Toulouse (FRBT).

Projets

Histone déméthylases et physiologie cellulaire
(M. Vandromme)

ARN non codant et sénescence
(E. Nicolas)

Régulations transcriptionnelles par le complexe Tip60/p400/H2A.Z dans la physiopathologie épithéliale intestinale
(M. Briet & F. Escaffit)

Chromatine et réparation de l'ADN
(Y. Canitrot)

Publications

• Rispal J, Escaffit F, Trouche D.
  Chromatin Dynamics in Intestinal Epithelial Homeostasis: A Paradigm of Cell Fate Determination versus Cell Plasticity
  Stem Cell Reviews and Reports
  2020 Oct doi: 10.1007/s12015-020-10055-0
• Lamaa A, Humbert J, Aguirrebengoa M, Cheng X, Nicolas E, Côté J, Trouche D..
  Integrated analysis of H2A.Z isoforms function reveals a complex interplay in gene regulation.
  Elife
  2020 Feb 28;9. doi: 10.7554/eLife.53375
• Rispal J, Baron L, Beaulieu J-F, Chevillard-Briet M, Trouche D, Escaffit F.
  The H2A.Z histone variant integrates Wnt signaling in intestinal epithelial homeostasis.
  Nature Communications
  2019 Apr 10 (1): 1827.
• Chevillard-Briet M, Escaffit F.
  Methods for In Vivo Functional Studies of Chromatin-Modifying Enzymes in Early Steps of Colon Carcinogenesis.
  In: Colorectal Cancer. Methods in Molecular Biology
  2018 Mar Beaulieu JF (eds) Humana Press, New York, NY 1765:79-85.
• §Muniz L., §Deb M.K. (§co-first authors), Aguirrebengoa M., Lazorthes S., *Trouche D., *Nicolas E .(*co-last authors).
  Control of gene expression in senescence through transcriptional read-through of convergent protein-coding genes
  Cell Reports
  2017 Nov 21(9):2433-2446.

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Financements

           

Anciens membres

Chercheurs Enseignants-chercheurs	Post-doctorants	Personnels techniques ou administratifs	Etudiants en Thèse	Etudiants (sauf thèse)
Gaëlle LEGUBE	Laurent MASSIP	Sébastien BRIOIS	Sandrine TYTECA	Julien DURAND
Virginie CHARASSON	Assala LAAMA	Sabine PINEL	Pierre CARON	Lucie BARON
Marie VANDROMME		Muriel QUARANTA-NICAISE	Lise MATERRA	Cécile COIFFAIT
		Marion AGUIRREBENGOA	Laure VERRIER	Rémi BOUDOU
			Céline COURILLEAU	Clémence RIVES
			Kader SALIFOU	Paul DUCHESNE
			Sandra LAZORTHES	Caroline LEONI
			Maharshi K DEB	Natacha PONSOLLE
			Gemael TATY-TATY	Djihane ABDESSELAM
			Aude GREZY
			Jérémie FAGES
			Jérémie RISPAL